Anvisa disponibiliza formulário para notificação de eventos adversos relacionados à Biovigilância

Os profissionais de saúde poderão relatar eventos adversos relacionados ao processo de Biovigilância por meio de um formulário disponibilizado pela Gerência de Hemo e Biovigilância e outros Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GHBIO), da Gerência Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON/Anvisa). O acesso deve ser feito por aqui e é de livre acesso aos profissionais de saúde.

De acordo com a Anvisa, será possível o envio de “notificações (confirmadas ou suspeitas) de reações adversas ocorridas em pacientes (doadores ou receptores) de células, tecidos e órgãos humanos utilizados em procedimentos de transplantes, implantes/enxertos, reprodução humana assistida e/ou terapias celulares avançadas”.

Entre os casos a serem informados estão infecções (virais, bacterianas, fúngicas, parasitárias, protozoárias ou priônicas), enxerto nunca funcionante (falha de enxerto/falência precoce do implante ou rejeição), complicações peri-operatórias e outros relacionados, por exemplo, ao uso de tecido ósseo proveniente de Banco de Ossos.       

Garantir a segurança do paciente é o principal objetivo. Fique atento!

SERVIÇO – Mais informações ou esclarecimentos pelo e-mail [email protected] ou pelo telefone (65) 3462-6769.

ZF PRESS  - Assessoria de Imprensa